COORDINATEUR PROJET CLINIQUE – DONNÉE DE VIE DU RÉEL
Organisme Employeur
Type d’employeur
Groupes CoopérateursPrésentation
Rejoignez le Lysarc, expert européen reconnu dans le domaine de la recherche clinique !Notre équipe multidisciplinaire œuvre au quotidien avec une ambition commune : développer des thérapies innovantes contre le lymphome -premier cancer du sang- et améliorer la qualité de vie des patients.
Le Lysarc promeut et conduit des études cliniques de phase I à IV dans le domaine du lymphome et des études de vie réelle, reconnues par la communauté scientifique internationale.
Vous souhaitez contribuer à faire avancer la recherche dans un environnement bienveillant et stimulant ?
Participez à une véritable aventure humaine et scientifique !
Site web
www. experts-recherche-lymphome.orgPoste proposé
Localisation
Auvergne Rhône-AlpesNiveau d’études minimum
Bac +3, +4 ou équivalentType de contrat
CDDDescriptif du poste
En lien avec les chefs de projets, vous intervenez sur différentes activités du début à la clôture d’études cliniques de phase II à phase III internationales.MISSIONS
- Aider au lancement ou à la clôture d’études cliniques
- Réaliser la gestion et le suivi des Unités de Traitement
- Être le contact privilégié du département Monitoring (ARC Manager, ARC moniteurs) et des centres investigateurs (notamment investigateurs et ARC hospitaliers)
- Effectuer la revue des rapports de monitoring
- Réaliser le suivi des documents de l’étude en lien avec l’assistant(e) de projets cliniques
- Maintenir un reporting régulier avec les Chefs de Projets Cliniques
- Veiller au respect de la réglementation, des procédures mises en place et du planning défini
- Être le contact principal pour la gestion régulière du projet avec les centres
- Assister le chef de projet dans le pilotage des projets de vie réelle
- Expérience dans la coordination d’études demandées par les autorités sanitaires et/ou dans le domaine de l’épidémiologie, des études cliniques non interventionnelles ou des registres de vie réelle
CDD 12 mois
Profil recherché
De formation scientifique supérieure, vous justifiez d’une expérience confirmée d’ARC idéalement en oncologie et/ou hématologie. Une première expérience de coordination d’études cliniques est un plus.Vous maîtrisez la méthodologie et la réglementation en vigueur des essais cliniques.
Rigoureux, vous faites preuve d’une réelle capacité d’adaptation et êtes force de proposition.
Doté d’un bon relationnel, vous êtes reconnu pour vos aptitudes en communication orale et en réunion.
Vous maîtrisez les outils bureautiques
Anglais courant
Ce poste constitue une bonne opportunité d’acquérir une première expérience en gestion de projets cliniques.