• Afin de réaliser ses missions, chaque GCO possède une structure opérationnelle capable notamment de concevoir, promouvoir et conduire des recherches biomédicales (phase I / II / III) et d'en communiquer les résultats.

    Ces structures également appelées Unité de Recherche Clinique sont composées de professionnels expérimentés (managers, chefs de projet, attachés de recherche clinique, data managers, statisticiens, opérateurs de saisie), permettant la réalisation de toutes les activités de Recherche Clinique:

    - Conception de plan de développement et design d'études cliniques selon la méthodologie des essais cliniques

    - Démarches administratives (Assurance, ANSM, Comités de Protection des Personnes, CNIL)

    - Monitoring sur site et centralisé

    - Plate-forme d'inclusion/randomisation

    -  Data Management

    - Pharmacovigilance (Eudravigilance)

    - Aide à l'investigateur (TEC)

    - Communication privilégiée avec les centres investigateurs

    - Coordination de prestataires pour la gestion des lots cliniques

    - Analyses statistiques

    - Relecture centralisée des images médicales (scanner, PET-Scan)

    - Collection et gestion des prélèvements biologiques (Bio-banking)

    - Relecture centralisée anatomo-pathologique

    - Rédaction médicale

    - Communication (Site web, congrès, publications)

    En 2007, l'INCa a labellisé 11 centres de traitement des données (CTD) parmi lesquels celui de la FFCD, du LYSA-LYSARC et du GERCOR. La Ligue Nationale Contre le Cancer apporte aussi depuis 2013 des soutiens de fonctionnement, d’une durée de trois ans, au titre de "Plateformes Régionales de Recherche Clinique travaillant dans le domaine de la cancérologie".