Les Groupes Coopérateurs en Oncologie (GCO) sont des groupes de recherche académique spécialisés dans le domaine du cancer, indépendants et à but non lucratif. Leur objectif est l'amélioration de la survie et de la qualité de vie des patients atteints d'un cancer.
A côté d’une recherche clinique publique hospitalière, qui a parfois des difficultés à organiser des grands essais nationaux ou internationaux, les GCO facilitent la mise en réseau d’experts géographiquement dispersés. Ils associent ainsi des médecins et des professionnels de la recherche de 351 centres de santé (CHU, CHR, CH, CLCC, établissements privés) et sont spécialisés par type de cancer : tumeurs gynécologiques (ARCAGY-GINECO), leucémies de l’adulte (CIGAL), digestives (FFCD), multidisciplinaire (GERCOR), de la tête et cou (GORTEC), thoraciques (IFCT), myélomes et gammapathies monoclonales (IFM), tumeurs cérébrales (IGCNO-ANOCEF), lymphomes (LYSA et LYSARC), cancers et leucémies de l’enfant et adolescent (SFCE).
Ainsi les GCO peuvent regrouper plusieurs centaines de cliniciens, biologistes, pathologistes, radiothérapeutes, spécialistes de médecine nucléaire, statisticiens. Organisés depuis de nombreuses années en réseaux, les GCO fédèrent les expertises médicales et scientifiques du domaine.
Les GCO sont l'acteur majeur de la recherche clinique en oncologie, avec plusieurs milliers de patients inclus chaque année dans leurs programmes de recherche, dont les résultats sont publiés dans les journaux médicaux les plus reconnus. Ces travaux permettent régulièrement l'introduction de nouveaux médicaments ou stratégies améliorant l'efficacité, la tolérance et/ou l'impact économique des thérapies anticancéreuses, favorisant une meilleure prise en charge des malades. Possédant leur propre structure opérationnelle, ils ont la capacité de concevoir, promouvoir et conduire des études cliniques, en France et à l'international, et d'en communiquer les résultats.
- Initier et coordonner des actions auprès des partenaires institutionnels et politiques
- Préserver un cadre juridique favorable à la recherche clinique académique
- Favoriser l’accès aux financements publics (AAP, PHRC, SIGREC)
- Promouvoir la recherche académique auprès des patients, du grand public, des instances européennes et des associations caritatives
- Encourager le partage de bonnes pratiques et la mutualisation des moyens entre GCO (pharmacovigilance, statistiques, data management, monitoring…)
- Organiser des actions de formation auprès des ARCs TECs (formation ARTEC-GCO)
- Etre en capacité de mener des essais cliniques trans-organes