Chef de projet
Type de métier
Etudes Cliniques/Développement clinique
Organisme employeur
Type d'employeur
Groupes Coopérateurs
Présentation
Le GERCOR est un groupe coopérateur multidisciplinaire indépendant créé en 1997, organisé en association à but non lucratif selon la loi de 1901.
Le principe fondateur est de faciliter l’essor et la conduite d’essais thérapeutiques grâce à son réseau d’investigateurs, d’experts, de chercheurs et de professionnels dédiés à la recherche. Le réseau d’investigateurs GERCOR représentatif des établissements de santé et couvrant un important maillage du territoire propose un fort potentiel d’inclusions.
Le GERCOR a acquis une reconnaissance et une visibilité internationale depuis plusieurs années principalement dans les cancers digestifs. Le GERCOR souhaite, lorsque nécessaire, une collaboration avec les groupes coopérateurs nationaux et internationaux. De même, le GERCOR, en tant que groupe, peut aussi participer à des études promues par d’autres structures.
Notre mission est de mettre en œuvre notre expertise avec efficacité afin d’améliorer les traitements des patients ayant un cancer par une recherche clinique innovante, par des initiatives d’excellence et des études performantes
Le principe fondateur est de faciliter l’essor et la conduite d’essais thérapeutiques grâce à son réseau d’investigateurs, d’experts, de chercheurs et de professionnels dédiés à la recherche. Le réseau d’investigateurs GERCOR représentatif des établissements de santé et couvrant un important maillage du territoire propose un fort potentiel d’inclusions.
Le GERCOR a acquis une reconnaissance et une visibilité internationale depuis plusieurs années principalement dans les cancers digestifs. Le GERCOR souhaite, lorsque nécessaire, une collaboration avec les groupes coopérateurs nationaux et internationaux. De même, le GERCOR, en tant que groupe, peut aussi participer à des études promues par d’autres structures.
Notre mission est de mettre en œuvre notre expertise avec efficacité afin d’améliorer les traitements des patients ayant un cancer par une recherche clinique innovante, par des initiatives d’excellence et des études performantes
Site web
Poste proposé
Localisation
Ile-de-France
Niveau d’études minimum
Bac + 5 ou équivalent
Type de contrat
CDI
Descriptif du poste
Dans le cadre d’un poste à pourvoir nous recherchons un chef de Projet.
Votre mission principale sera d’assurer la mise en place opérationnelle des études dont vous aurez la charge.
Vos activités :
• Planifier les ressources nécessaires à l’étude
• Préparer et effectuer les soumissions initiale et amendements des dossiers réglementaires de l’étude
• Préparer les documents supports de l’étude
• Participer à la définition des variables du CRF
• Mettre en place la logistique et gérer les études ancillaires associée à l’étude
• Coordonner le suivi de l’étude : communication centres, investigateur coordonnateur
• Assurer le suivi des études et rendre compte de l’état d’avancement auprès des coordonnateurs et de l’équipe projet avec notamment des indicateurs et tableaux de bord propres à l’étude
• Gérer les stocks et approvisionnement des unités thérapeutiques de l’étude
• Gérer la/les collections biologiques associées à l’étude
• S’assurer de la mise à jour du TMF
• Former les ARC et ARC manager à l’étude
• S’assurer du respect de toutes les procédures liées à l’étude
Votre mission principale sera d’assurer la mise en place opérationnelle des études dont vous aurez la charge.
Vos activités :
• Planifier les ressources nécessaires à l’étude
• Préparer et effectuer les soumissions initiale et amendements des dossiers réglementaires de l’étude
• Préparer les documents supports de l’étude
• Participer à la définition des variables du CRF
• Mettre en place la logistique et gérer les études ancillaires associée à l’étude
• Coordonner le suivi de l’étude : communication centres, investigateur coordonnateur
• Assurer le suivi des études et rendre compte de l’état d’avancement auprès des coordonnateurs et de l’équipe projet avec notamment des indicateurs et tableaux de bord propres à l’étude
• Gérer les stocks et approvisionnement des unités thérapeutiques de l’étude
• Gérer la/les collections biologiques associées à l’étude
• S’assurer de la mise à jour du TMF
• Former les ARC et ARC manager à l’étude
• S’assurer du respect de toutes les procédures liées à l’étude
Profil recherché
Vous avez une formation d'Attaché de Recherche Clinique, DIU-FARC, DIU-FIEC, avec une expérience d’au moins 3 ans dans le poste dans le domaine de l’oncologie, et complétée d’une expérience en chefferie de projet de 3 ans.
Nous cherchons un/une collaborateur(trice), capable de s’adapter rapidement au cœur d’une équipe de 15 personnes. Votre savoir-être sera essentiel, à la prise en main de ce poste. Autonome, vous avez un excellent relationnel et savez travailler avec beaucoup de rigueur.
Si vous vous reconnaissez dans ce profil, alors écrivez nous.
Nous cherchons un/une collaborateur(trice), capable de s’adapter rapidement au cœur d’une équipe de 15 personnes. Votre savoir-être sera essentiel, à la prise en main de ce poste. Autonome, vous avez un excellent relationnel et savez travailler avec beaucoup de rigueur.
Si vous vous reconnaissez dans ce profil, alors écrivez nous.
Comment candidater?
Conseils aux candidats
Votre lettre de motivation sera lue attentivement, alors racontez nous votre histoire !
Pour rappel, une candidature doit répondre à 4 questions que se pose le recruteur :
• Pourquoi écrit elle/il à mon entreprise ? En quoi l’intéresse-t-elle ?
• Que cherche-t-elle/il ?
• Que peut-elle/il m’apporter ?
• Qu’a-t-elle/il de plus que les autres ?
A votre stylo !